Les famílies de nins amb malalties rares, preocupades pel cas de Nadia Nerea

Palma celebra la V Jornada de malalties rares

Les famílies de nins amb malalties rares demanen als ciutadans que continuïn sent solidaris malgrat el que ha passat amb el cas de Nadia Nerea. La mare de n’Iván Pastor, un dels casos més coneguts aquí a les illes, diu que té por que aquest cas els perjudiqui. Demana als ciutadans que continuïn sent solidaris i ens explica que ells van poder anar als Estats Units gràcies a l’ajut de la societat mallorquina.

A les Illes hi ha diagnosticats devers 14.000 casos de malalties rares, però es calcula que hi ha 70.000 malalts. Moltes de les associacions que es dediquen a aquestes malalties estan federades i disposades a facilitar informació als ciutadans que els donen suport.

Mentrestant, un metge de l’Hospital Clínic de Barcelona que va analitzar una mostra del cabell de na Nadia Nerea confirma que la nina pateix una malaltia rara, però diu que no és greu. Aquest doctor mai no va visitar la nina, tot i que es va oferir a estudiar el seu cas.